خطوة بريطانيا لمنح تصريح طارئ للقاح فيروس كورونا من شركة فايزر هو خطوة حاسمة نحو التطعيم الشامل الذي يمكن أن ينهي الوباء. ولكن كيف تحرك المنظمون بهذه السرعة؟
قال الدكتور جون راين ، الرئيس التنفيذي لوكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية ، يوم الأربعاء: "إذا كنت تتسلق جبلًا ، فأنت تستعد وتستعد". "لقد بدأنا ذلك في يونيو".
عندما وصلت النتائج المبكرة في 10 نوفمبر ، قالت ، "كنا في معسكر القاعدة". وفي وقت لاحق ، قالت ، "عندما حصلنا على التحليل النهائي ، كنا مستعدين لهذا السباق الأخير."
فيما يلي ثلاث نقاط رئيسية حول كيف تمكنت بريطانيا من التحرك بسرعة.
تقوم الولايات المتحدة وبريطانيا بفحص اللقاحات بشكل مختلف. في حين أن المنظمين الأمريكيين يدققون في البيانات الأولية من صانعي اللقاحات للتحقق من صحة نتائجهم ، فإن نظرائهم في بريطانيا وأماكن أخرى يعتمدون بشكل أكبر على تحليلات الشركات الخاصة ، وهي عملية أسرع. يؤكد المنظمون الأمريكيون أن نهجهم الشامل يضمن السلامة.
يسعى المنظمون البريطانيون للحصول على آراء من لجنة متخصصة ، على غرار لجنة الخبراء الخارجية التي تستخدمها إدارة الغذاء والدواء لتقييم المرشحين للقاحات. وقال رئيس لجنة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الأربعاء إنه بينما تنعقد لجنة إدارة الغذاء والدواء في العاشر من ديسمبر كانون الأول ، اجتمعت اللجنة البريطانية كما هو مطلوب بشأن لقاح فايزر لأكثر من 40 ساعة.
لم يكن على بريطانيا انتظار تحرك الاتحاد الأوروبي ، بسبب السلطات التنظيمية الطارئة التي يمنحها التكتل للدول في حالة تفشي جائحة. بمجرد أن تنهي بريطانيا انفصالها عن الاتحاد الأوروبي في 31 ديسمبر ، ستصبح تلك الصلاحيات الخاصة بالموافقة على اللقاحات من تلقاء نفسها دائمة.